インセパック

1979年、積水化学の基盤技術である高分子配合技術をベースに、新たに臨床検査薬分野の製品開発に取り組むメディカル・プロジェクトが発足した。当時、採血はすべてガラス製採血管で行われていたが、検査中の落下などで破損し血液が飛散することによる感染リスクの問題などから、強度に優れた割れない採血管の開発に対するニーズが高まっていた。
開発にあたり、割れないプラスチック製採血管に要求されるポイントとして、ガラス製と同水準の「採血寿命」「血液凝固性」「血清分離性」「コスト」の4点をクリアする必要があったが、ガラス製に比べ、プラスチック製は凝固が遅く、やっと凝固しても凝固血が内壁面に固着して血清が分離できないという問題が生じた。社内に血液関連の専門家がいない中、開発は試行錯誤の連続だったが、ようやく独自に開発した血液凝固促進剤等の併用で血液を早く凝固させることに成功した。また、プラスチックの中でも特に高い強度のPETを採血管の基材に採用することでバリア性を満足させ、その射出成形も実現。コスト面での課題もクリアしていった。こうして、世界初の割れないプラスチック製真空採血管「インセパック」の実用化に成功したのである。